One in Ten – eine von zehn Frauen leidet an Endometriose. Du bist aber nicht allein! Lerne Gleichgesinnte und ihre Erfahrungen mit Endometriose und Adenomyose kennen. Hier findest du alle Interviews mit Betroffenen.
Kurz vor ihrem 22. Geburtstag erhält Leonie ihre Diagnose: Verdacht auf Adenomyose. Bis zu dieser Verdachtsdiagnose vergingen vier Jahre. Vier Jahre voller Schmerzen, unzähliger Krankenhausbesuche und Ungewissheit.
„nicht die regel“ ist ein Dokumentarfilm von und über Frauen, die von Endometriose betroffen sind. „nicht die regel“ zeigt Frauen, die über ihr Leben mit der Krankheit erzählen, über ihre Beschwerden, langen Diagnosewegen, Therapien und Operationen. Dabei thematisiert der Film auch die fünf weit verbreitetsten Mythen in Bezug auf Endometriose.
Wie viele Frauen mit Endometriose, nimmt auch Charlott die Pille durch. Damit ist sie zwar „gut eingestellt“ und die Schmerzen erträglicher. Aber um welchen Preis? Denn die Hormone, die auf den Körper einwirken, verursachen Nebenwirkungen.
Julia erhält ihre Diagnose Anfang 2020. Der Weg zur Diagnose war, wie sie selber sagt, ein holpriger Weg. Es war lange nicht klar, woher Julias Beschwerden kommen, die sie sehr in ihrem Alltag eingeschränkt haben und dies immer noch tun. Die Diagnose ist einerseits eine Erlösung, weil sie Gewissheit bringt, auf der anderen Seite aber ein Schlag ins Gesicht.
Mit 31 erhält Mona die Diagnose Endometriose und Adenomyose. Schmerzen hat sie schon viel länger. 20 Jahre, sagt Mona, ohne richtige Diagnose. Auf ihrem Weg dorthin hat sie viel erlebt – Positives und auch Negatives.
